3-(3-Bromophenyl)-1,2-benzisothiazole 1,1-Dioxide | 296776-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(3-Bromophenyl)-1,2-benzisothiazole 1,1-Dioxide
• 英文别名: 3-(3-Bromophenyl)-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 296776-73-3
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₂S
• 分子量: 322.182
• InChiKey: NSDGKYBVORYVBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Bromophenyl)-1,2-benzisothiazole 1,1-Dioxide 在 C₆₃H₆₆N₆ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organocatalytic oxidation of ketimine

  摘要：

  使用和促进了的对映选择性有机催化氧化，产生了含有四次取代碳手性中心的氧杂环丙烷，收率高达87% ee。

  DOI：

  10.1039/c5ob02042e

文献信息

• Phosphane-Catalyzed [4+2] Annulation of Allenoates with Ketimines: Synthesis of Sultam-Fused Tetrahydropyridines
  作者：Xiang-Yu Chen、Song Ye

  DOI：10.1002/ejoc.201200747

  日期：2012.10

  Cyclic ketimines were successfully used as electrophiles in phosphane-catalyzed [4+2] annulation reactions with ethyl 2-methyl-2,3-butadienoate to give the corresponding highly substituted tetrahydropyridine derivatives in moderate to good yields (55–73 %), and with moderate to excellent regioselectivity.

  环状酮亚胺成功地用作磷烷催化的 [4+2] 环化反应中的亲电子试剂，与 2-甲基-2,3-丁二烯酸乙酯以中等至良好的产率（55-73%）得到相应的高度取代的四氢吡啶衍生物，并且具有中等至优异的区域选择性。
• US6458962B1
  申请人：——

  公开号：US6458962B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• Enantioselective organocatalytic oxidation of ketimine
  作者：Shinobu Takizawa、Kenta Kishi、Mohamed Ahmed Abozeid、Kenichi Murai、Hiromichi Fujioka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1039/c5ob02042e

  日期：——

  with promoted the enantioselective organocatalytic oxidation of to afford oxaziridines bearing a tetrasubstituted carbon stereogenic center in high yields with up to 87% ee.

  使用和促进了的对映选择性有机催化氧化，产生了含有四次取代碳手性中心的氧杂环丙烷，收率高达87% ee。