N-(7-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzamide | 1428621-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(7-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-(7-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-methylbenzamide
• CAS: 1428621-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂OS
• 分子量: 347.235
• InChiKey: KNQHLPBQKKSZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzamide 、 N-(7-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzamide 、 2-溴丁酸甲酯 、 potassium carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 26.7 mg of the titled compound as a white solid (Yield: 23%)的产率得到methyl 2-[7-bromo-2-(4-methylbenzoylimino)benzo[d]thiazol-3(2H)-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OF ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种含有苯基亚胺的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它的制药组合物。该苯基亚胺的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以选择性地抑制KRS和层粘附分子受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，该苯基亚胺的苯并噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以有用地应用于预防或治疗与癌细胞转移有关的疾病。

  公开号：

  US20150011528A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-2-硫脲 、 对甲基苯甲酰氯 在 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(7-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzamide 、 N-(5-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OF ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  提供一种含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有用地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。

  公开号：

  US20150011528A1

文献信息

• [EN] PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OR ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTHIAZOLE CONTENANT PHÉNYLIMIDE OU SON SEL ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2013043001A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides a phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  本发明提供了一种含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。所述含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有益地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OR ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP2758384A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OF ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20150011528A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Provided is a phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  提供一种含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有用地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。