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3,6-bis(dimethylsulfamoylimino)cyclohexa-1,4-diene | 7467-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-bis(dimethylsulfamoylimino)cyclohexa-1,4-diene
英文别名
N',N',N''',N'''-tetramethyl-N,N''-cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene-bis-sulfamide;N',N',N''',N'''-Tetramethyl-N,N''-cyclohexa-2,5-dien-1,4-diyliden-bis-sulfamid
3,6-bis(dimethylsulfamoylimino)cyclohexa-1,4-diene化学式
CAS
7467-40-5;76165-48-5;76165-49-6
化学式
C10H16N4O4S2
mdl
——
分子量
320.393
InChiKey
VTYZMMKDGKNWCJ-DSOJMZEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.39
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    99.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • The Michael Reaction of Various Quinones with Silyl Enol Ethers. A Facile Method for the Preparation of Benzofuran and Indole Derivatives
    作者:Teruaki Mukaiyama、Yukihiro Sagawa、Shu Kobayashi
    DOI:10.1246/cl.1987.2169
    日期:1987.11.5
    In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, 1,4-benzoquinone, quinone monoimides, or imidoquinones react with silyl enol ethers to produce the corresponding benzofuran or indole derivatives in high yields via the corresponding Michael adducts.
    在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下,1,4-苯醌、醌单酰亚胺或亚氨基醌与甲硅烷基烯醇醚反应,通过相应的迈克尔加合物以高产率生成相应的苯并呋喃或吲哚衍生物。
  • Quinone Imides. XXVI. Adducts of p-Quinonebis-(dimethylaminosulfonimides) and their Hydrolysis Products
    作者:Roger Adams、Paul R. Shafer
    DOI:10.1021/ja01099a046
    日期:1953.2
  • TAKAHATA, HIROKI;ANAZAWA, AKIRA;MORIYAMA, KEIKO;YAMAZAKI, TAKAO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1501-1504
    作者:TAKAHATA, HIROKI、ANAZAWA, AKIRA、MORIYAMA, KEIKO、YAMAZAKI, TAKAO
    DOI:——
    日期:——
  • MUKAIYAMA, TERUAKI;SAGAWA, YUKIHIRO;KOBAYASHI, SHU, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2169-2172
    作者:MUKAIYAMA, TERUAKI、SAGAWA, YUKIHIRO、KOBAYASHI, SHU
    DOI:——
    日期:——
  • Lokmane, E. Ya.; Sarul', E. A.; Sekatsis, I. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, p. 1502 - 1507
    作者:Lokmane, E. Ya.、Sarul', E. A.、Sekatsis, I. P.、Freimanis, Ya. F.、Liepin'sh, E. E.
    DOI:——
    日期:——
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