4-<2-(ethoxycarbonylamino)ethyl>-6-methoxy-4-methyl-4H-1-benzothiopyran | 98096-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-<2-(ethoxycarbonylamino)ethyl>-6-methoxy-4-methyl-4H-1-benzothiopyran
• 英文别名: ethyl N-[2-(6-methoxy-4-methylthiochromen-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 98096-70-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃S
• 分子量: 307.414
• InChiKey: NBKGXZZIBBHAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(ethoxycarbonylamino)ethyl>-6-methoxy-4-methyl-4H-1-benzothiopyran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以95.1%的产率得到4-<2-(ethoxycarbonylamino)ethyl>-6-methoxy-4-methyl-4H-1-benzothiopyran 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环[1]苯并硫吡喃并[3,4-b]吡咯衍生物的合成和止痛活性。

  摘要：

  为了开发在脂环族环中具有硫原子的止痛药，通过从4-（4）开始的独特环化反应合成了新的顺式稠合杂环[1]苯并硫吡喃并[3,4-b]吡咯衍生物（II） -甲氧基苯硫基）-2-丁酮（1）或6-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-酮（7）。通过扭体试验测量苯并硫吡喃并吡咯（16，18）的镇痛作用。酚衍生物18在50mg / kg的剂量下完全抑制扭体的出现，但是甲氧基衍生物16没有止痛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1282
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenylthio)-2-butanone 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 氯甲酸乙酯 、 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-<2-(ethoxycarbonylamino)ethyl>-6-methoxy-4-methyl-4H-1-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Hori, Mikio; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1381 - 1384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;IMAI, EIJI;IWATA, NORIYUKI;+, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1381-1384
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、IMAI, EIJI、IWATA, NORIYUKI、+

  DOI：——

  日期：——
• XORI, MIKIO;KATAOKA, TADASI;KURANO, MASATSUNEH;SIMIDZU, XIROSI
  作者：XORI, MIKIO、KATAOKA, TADASI、KURANO, MASATSUNEH、SIMIDZU, XIROSI

  DOI：——

  日期：——