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N-Hydroxy-2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-acetamidine | 195989-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Hydroxy-2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-acetamidine
英文别名
N'-hydroxy-2-(3-methyl-4-oxoquinazolin-2-yl)ethanimidamide
N-Hydroxy-2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-acetamidine化学式
CAS
195989-45-8
化学式
C11H12N4O2
mdl
——
分子量
232.242
InChiKey
SWRGMUAWNMNQOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Hydroxy-2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-acetamidine乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-Amino-4-methyl-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    2- [巯基(氰基)亚甲基] -1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮和2-氨基-4-甲基吡唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5(4 H)的合成-一
    摘要:
    一系列2- [巯基(氰基)亚甲基] -1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮和2-氨基-4-甲基吡唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4 H)-酮由2-氰基甲基喹唑啉-4 (3 H)-一经α-溴衍生物4和酰胺肟8制备。这些新化合物已通过元素分析和1 H-nmr表征,在某些情况下还通过了ir和13 C-nmr研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340426
  • 作为产物:
    描述:
    (3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-acetonitrile盐酸羟胺potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到N-Hydroxy-2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-acetamidine
    参考文献:
    名称:
    2- [巯基(氰基)亚甲基] -1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮和2-氨基-4-甲基吡唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5(4 H)的合成-一
    摘要:
    一系列2- [巯基(氰基)亚甲基] -1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮和2-氨基-4-甲基吡唑并[1,5-a]喹唑啉-5(4 H)-酮由2-氰基甲基喹唑啉-4 (3 H)-一经α-溴衍生物4和酰胺肟8制备。这些新化合物已通过元素分析和1 H-nmr表征,在某些情况下还通过了ir和13 C-nmr研究。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340426
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