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(5-(4-bromophenyl)-3-(naphthalen-1-yl)penta-1,4-diynyl)trimethylsilane | 1310872-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-(4-bromophenyl)-3-(naphthalen-1-yl)penta-1,4-diynyl)trimethylsilane
英文别名
[5-(4-Bromophenyl)-3-naphthalen-1-ylpenta-1,4-diynyl]-trimethylsilane
(5-(4-bromophenyl)-3-(naphthalen-1-yl)penta-1,4-diynyl)trimethylsilane化学式
CAS
1310872-78-6
化学式
C24H21BrSi
mdl
——
分子量
417.42
InChiKey
QTFLBMJQWMHIMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.62
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苯基)乙炔1-(naphthalen-1-yl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以80%的产率得到(5-(4-bromophenyl)-3-(naphthalen-1-yl)penta-1,4-diynyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Atom-Economical Chemoselective Synthesis of 1,4-Diynes and Polysubstituted Furans/Pyrroles from Propargyl Alcohols and Terminal Alkynes
    摘要:
    Under different conditions, the reaction of propargyl alcohols and terminal alkynes leads to the selective formation of 1,4-diynes and polysubstituted furans/pyrroles. Water is the only byproduct in the selective synthesis of 1,4-diynes and pyrroles, and the strategy for the furan synthesis is of 100% atom economy.
    DOI:
    10.1021/ol201054z
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文献信息

  • Atom-Economical Chemoselective Synthesis of 1,4-Diynes and Polysubstituted Furans/Pyrroles from Propargyl Alcohols and Terminal Alkynes
    作者:Tao Wang、Xin-liang Chen、Li Chen、Zhuang-ping Zhan
    DOI:10.1021/ol201054z
    日期:2011.7.1
    Under different conditions, the reaction of propargyl alcohols and terminal alkynes leads to the selective formation of 1,4-diynes and polysubstituted furans/pyrroles. Water is the only byproduct in the selective synthesis of 1,4-diynes and pyrroles, and the strategy for the furan synthesis is of 100% atom economy.
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