(R)-4-{(2S,5R,6S)-4-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 108269-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-4-{(2S,5R,6S)-4-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(2S,4E,5R,6S)-4-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-5-hydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 108269-31-4
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₈
• 分子量: 415.484
• InChiKey: JNYZHLYILYVSNE-AMQZUCOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((5R,6R)-5-Hydroxy-6-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到(R)-4-{(2S,5R,6S)-4-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-5-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective synthesis of acyclic and exocyclic trisubstituted olefins via a hydroxyl-directed Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a063

文献信息

• GARNER PH.; RAMAKANTH SARABU, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2629-2631
  作者：GARNER PH.、 RAMAKANTH SARABU

  DOI：——

  日期：——