2-[4(R),5(S)-bis-(triisopropylsilanyloxy)-6(R)-(triisopropylsilanyloxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol | 356031-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[4(R),5(S)-bis-(triisopropylsilanyloxy)-6(R)-(triisopropylsilanyloxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4R)-3,4-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 356031-79-3
• 化学式: C₄₅H₈₀O₇Si₃
• 分子量: 817.383
• InChiKey: VGFCEOLBVHKRJL-VBCRPJCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.62
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4(R),5(S)-bis-(triisopropylsilanyloxy)-6(R)-(triisopropylsilanyloxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以85%的产率得到2-[4(R),5(S)-bis-(triisopropylsilanyloxy)-6(R)-(triisopropylsilanyloxymethyl)-tetrahydropyran-2(R)-yl]-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640
• 作为产物：
  描述：

  2-((4R,5R,6R)-4,5-Bis-triisopropylsilanyloxy-6-triisopropylsilanyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-5,8-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到2-[4(R),5(S)-bis-(triisopropylsilanyloxy)-6(R)-(triisopropylsilanyloxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  轻松合成2-取代的1,2-二氢-1-萘酚和2-取代的1-萘酚。

  摘要：

  [反应：见正文]在非常温和的条件下，钯催化的二甲氧基氧杂苯并降冰片二烯与芳基或乙烯基卤化物的开环反应生成了取代的1,2-二氢萘，并用IBX氧化，从而以优异的总收率提供了取代的萘。

  DOI：

  10.1021/ol048517t