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diethyl (4Z)-4-(3-cyclohexenyl-1-phenylprop-2-ynylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,2-dicarboxylate | 1030321-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (4Z)-4-(3-cyclohexenyl-1-phenylprop-2-ynylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,2-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl (4Z)-4-(3-cyclohexenyl-1-phenylprop-2-ynylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,2-dicarboxylate化学式
CAS
1030321-36-8
化学式
C31H32O4
mdl
——
分子量
468.593
InChiKey
ZJLXIRCZOVIBRA-BYYHNAKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙炔基环己烷diethyl 2-(2-iodobenzyl)-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)malonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到diethyl (4Z)-4-(3-cyclohexenyl-1-phenylprop-2-ynylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化多米诺碳钯化/环化/偶联工艺合成茚和萘衍生物
    摘要:
    高度取代的茚和萘衍生物已经通过钯催化的多米诺反应容易地以从良到高的产率制备。这种多米诺反应涉及 Heck 碳钯化/环化/偶联过程。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701043
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