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1-methyl-4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one | 19577-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one
英文别名
4-Thioxo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin-2-on;1-methyl-4-thioxo-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one;1-methyl-4-sulfanylidenequinazolin-2-one
1-methyl-4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one化学式
CAS
19577-73-2
化学式
C9H8N2OS
mdl
——
分子量
192.241
InChiKey
ZFCIEZDFIZNOSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxyphenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)-N-(methyl)carbamate 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-methyl-4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    甲醇离子催化的取代苯基N-(2-硫代氨基甲酰基苯基)氨基甲酸酯的闭环反应研究
    摘要:
    研究是由7取代的苯基甲醇离子催化的反应的动力学ñ - (2- thiocarbamoylphenyl)氨基甲酸酯4-甲氧基苯基,ñ - (2- thiocarbamoylphenyl) - ñ - (甲基)氨基甲酸叔丁酯和5取代的苯基ñ - (4- -硫代氨基甲酰基苯基)氨基甲酸酯,产生各自的环化产物(即4-thioxo-1 H,3 H -quinazolin-2-one或1-methyl-4-thioxo-1 H,3 H -quinazolin-2-one)和/或甲醇分解产物,即N-(4-硫代氨基甲酰基苯基)氨基甲酸甲酯。2-硫代氨基甲酰基衍生物(βlg的速率常数βlg和ρ常数的比较 = -1.15,ρ= 3.1±0.1)和4-硫代氨基甲酰基衍生物(ρ= 4.6±0.2,βlg  = -1.55)表明,闭环反应是通过B Ac 2机理进行的,其中的酚盐阴离子是限速步骤,而甲醇分解遵循E 1
    DOI:
    10.1002/poc.999
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