3β-Acetoxy-5α-hydroxy-6-azacholestan-N-carbonsaeure-lacton | 14958-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-5α-hydroxy-6-azacholestan-N-carbonsaeure-lacton
• 英文别名: 3β-acetoxy-5-hydroxy-(5α)-6-aza-cholestane-6-carboxylic acid lactone
• CAS: 14958-64-6
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₄
• 分子量: 473.696
• InChiKey: MBZCIEMUZOAVGL-JBLNVDBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.2±39.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5-oxo-5,6-seco-6-nor-cholestan-7-isocyanat 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-5α-hydroxy-6-azacholestan-N-carbonsaeure-lacton
  参考文献：
  名称：

  改善6-氮杂类固醇的外观

  摘要：

  当哌啶作用于乙酸胆固醇酯（1a）的臭氧化产物2a时，发生重排成3β-乙酰氧基-5-氧代-5.6-癸二胆甾烷-6-羧酸（3a）。图3a可以从所得的krist得出。哌啶盐占70％。可以得到产量。HCl的作用将3β-乙酰氧基-5-氧代-5.6-seco-6-正胆甾烷-7-异氰酸酯（4）转化为3β-乙酰氧基-5α-羟基-6的异构体6'5-内酯5。 -氮杂胆甾烷-N-羧酸通过。热此结果在Δ 3.5 -6-氮杂-胆甾，用甲醇。KOH的定量产率为6-氮杂胆固醇（6）。- Δ 4-Cholestes，Δ 5-胆固醇和B去甲胆甾醇乙酸酯给予，臭氧化，用哌啶和相应的哌啶鎓盐酸的后续动作之后，图3a类似的酮酸。

  DOI：

  10.1002/jlac.19677030118