6-(1-(4-tert-butylthiazol-2-yl)azetidin-3-yl)-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one | 1025712-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(1-(4-tert-butylthiazol-2-yl)azetidin-3-yl)-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 6-[1-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)azetidin-3-yl]-1-cyclohexyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1025712-47-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₆OS
• 分子量: 412.559
• InChiKey: WNNFECMTCCBCDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(1-cyclohexyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)azetidine-1-carbothioyl]benzamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(1-(4-tert-butylthiazol-2-yl)azetidin-3-yl)-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55959

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds useful for the treatment of degenerative & inflamatory diseases
  申请人：Edward Paul John

  公开号：US20090137549A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDE1A, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation.

  本发明涉及抑制PDE1A的化合物，PDE1A是一种磷酸二酯酶，参与调节软骨降解、关节退化以及涉及这种降解和/或炎症的疾病。