(1R,9R,15R)-11-phenyltetracyclo[7.6.0.02,7.010,15]pentadeca-2,4,6,10-tetraene | 1201786-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1R,9R,15R)-11-phenyltetracyclo[7.6.0.02,7.010,15]pentadeca-2,4,6,10-tetraene
• CAS: 1201786-48-2
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: BAMDJOQUPLLIKN-IRFCIJBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚 、 rac-6-bromo-6-fluoro-1-phenylbicyclo[3.1.0]hexane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以22%的产率得到(1R,9R,15R)-11-phenyltetracyclo[7.6.0.02,7.010,15]pentadeca-2,4,6,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  1-苯基1,2-环己二烯：在多林-摩尔-斯凯特波尔反应中的极高的对映选择性，并被活性烯烃拦截

  摘要：

  的（1α，5α，6α）分辨率-6-溴-6-氟-1-苯基二环[3.1.0]己烷（外消旋- 5）所提供的对映体纯的前体（ - ） - 5和（+） - 5的1-苯基-1,2-环己二烯。在2,5-二甲基呋喃存在下用甲基锂处理（−）‐ 5时，将2,5‐二甲基呋喃的[4 + 2]环加合物的纯（−）‐对映异构体附着在1‐苯基‐1,2‐2‐仅获得环己二烯。从该结果可以得出结论，纯净的（M）-1-苯基-1，2-环己二烯（（M）-7）从（−）- 5出来，被对映体截获，得到产物。如果使用茚作为（M）的阱-如图7所示，[2 + 2]环加合物的（-）-和（+）-对映异构体以95：5的比例形成。当（M）-7被苯乙烯捕获以提供两个非对映异构[2 + 2]环加合物时，也观察到了令人惊讶的惊人对映选择性。因此，可以想象为中间体的双自由基的非手性构型不能起决定性的作用。还测试了通过β消除途径生成的（M）‐和（P）‐7对映选择性。因此，在2

  DOI：

  10.1002/chem.200900718