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4-[(1-isopropyl-4-piperidyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline | 1020662-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(1-isopropyl-4-piperidyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline
英文别名
4-(1-isopropyl-piperidin-4-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine;4-[(1-Propan-2-ylpiperidin-4-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline
4-[(1-isopropyl-4-piperidyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline化学式
CAS
1020662-76-3
化学式
C16H23F3N2
mdl
——
分子量
300.367
InChiKey
QZGDMBHIXDAQAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(1-isopropyl-4-piperidyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline 、 (4R)-2-(2-amino-2-oxo-ethyl)-4-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 (4R)-2-(2-amino-2-oxoethyl)-N-[4-[(1-isopropyl4-piperidyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本发明揭示了根据式(I)中R1、R2、R3、L1、L2和L3的定义的化合物。本发明涉及抑制盘状结构域受体(DDRs)的化合物,其生产方法,包含相同化合物的药物组合物,以及使用相同化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增殖性疾病的方法,通过给予本发明的化合物。
    公开号:
    WO2022008383A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-[[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 4-[(1-isopropyl-4-piperidyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本发明揭示了根据式(I)中R1、R2、R3、L1、L2和L3的定义的化合物。本发明涉及抑制盘状结构域受体(DDRs)的化合物,其生产方法,包含相同化合物的药物组合物,以及使用相同化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增殖性疾病的方法,通过给予本发明的化合物。
    公开号:
    WO2022008383A1
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文献信息

  • Phenylacetamides being FLT3 Inhibitors
    申请人:Furet Pascal
    公开号:US20100075980A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Compounds of formula wherein the residues R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, salts thereof; their use, methods of their use, processes for their production, pharmaceutical compositions comprising them, their combinations with second drug substances and the use thereof and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can be used for the treatment of diseases mediated by protein kinase inhibitors, e.g. for the treatment of various proliferative diseases.
    该专利涉及公式中残基R1、R2、R3、R9、R10和Q以及X、Y和Z的化合物,其盐;它们的使用,使用方法,生产过程,包含它们的制药组合物,它们与第二药物物质的组合及其使用等。这些化合物是蛋白激酶抑制剂,可用于治疗由蛋白激酶抑制剂介导的疾病,例如用于治疗各种增殖性疾病。
  • PHENYLACETAMIDES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2074125A1
    公开(公告)日:2009-07-01
  • US7977338B2
    申请人:——
    公开号:US7977338B2
    公开(公告)日:2011-07-12
  • [EN] PHENYLACETAMIDES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHÉNYLACÉTAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2008046802A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    [EN] Compounds of Formula (I) wherein the residues R1, R2, R3, R9, R10 and Q and X, Y and Z are as defined in the specification, salts thereof; their use, methods of their use, processes for their production, pharmaceutical compositions comprising them, their combinations with second drug substances and the use thereof and the like. The compounds are protein kinase inhibitors and can be used for the treatment of diseases mediated by protein kinase inhibitors, e.g. for the treatment of various proliferative diseases.
    [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle les résidus R1, R2, R3, R9, R10 et Q, et X, Y et Z sont tels que définis dans la description, des sels de ceux-ci ; leur utilisation, leurs procédés d'utilisation, leurs procédés de production, des compositions pharmaceutiques les comprenant, leur combinaison avec une deuxième substance médicamenteuse et leur utilisation, et similaire. Les composés sont des inhibiteurs de protéine kinase et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies favorisées par les inhibiteurs de protéine kinase, par exemple pour le traitement de diverses maladies prolifératives.
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