N-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-2-phenylacetamide | 118822-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-(3-hydroxy-4-methoxyphenylethyl)phenylacetamide；3-Hydroxy-4-methoxyphenethanamine, N-phenacetyl-；N-[2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 118822-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: BCPXADIOHGKWSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-2-phenylacetamide 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-benzyl-3,4-dihydro-7-methoxyisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱：Ö -methylation的（小号） -和（- [R ）由儿茶酚-dideoxynorlaudanosoline -1-羧酸ö -methyltransferase和黄色颜料的鉴定在生理pH下获得

  摘要：

  ø的-Methylation光学活性的3'，4'- dideoxynorlaudanosoline -1-羧酸1与ö -methyltransferase体外得到几乎完全的7- ø甲基化的羧酸3。在中性或弱碱性条件下，通过氧化脱羧从1获得黄色醌甲基化物4A，并通过邻苯二酚O-甲基转移酶（COMT）甲基化得到3,4-二氢异喹啉15，获得了相似的结果。醌甲基化物4A的结构根据光谱数据，通过将其转化为已建立结构的异喹啉并通过合成来确定。发现醌甲基化物4A是单胺氧化酶A（MAO A）的弱抑制剂，但不是底物。多巴胺衍生的四氢异喹啉-1-羧酸的非酶氧化脱羧为醌甲基化物可能是生化实验中的主要因素，应在数据解释中加以考虑。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710703
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-benzyloxy-4-methoxyphenylethyl) phenylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到N-(3-hydroxy-4-methoxyphenethyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基二氢异喹啉和相关的1-取代异喹啉细胞周期的G1期合成和抗肿瘤。

  摘要：

  合成了一系列1-取代的3,4-二氢异喹啉，并在体外针对白血病L 1210细胞系进行了测试，以评估其通过将细胞停在G1期来扰乱细胞周期的能力。合成了1-苯并嘧啶，1-苯基亚胺和1-烷基亚胺。最强大的细胞毒性衍生物1-苯甲酰基-3,4-二氢异喹啉（1-26）通过直接选择氧化苯甲基的苄基碳，通过1-苄基-3,4-二氢异喹啉从酰胺I中以高收率获得。通过10％Pd / C在乙腈中的相应亚胺。SAR研究使我们能够确定细胞毒性活性的基本结构特征。最具生物活性的化合物（IC（50）<5 microM）是BzDHIQ（13、22、21、8、9、11、1、20、6和19），它们的特征如下：（i）α-酮亚胺部分对于有效的抗增殖活性是必需的（1-苯基-和1-烷基-3,4-二氢异喹啉衍生物34-40，活性较低）。（ii）在C-6位的疏水，苄氧基，烷氧基或烯丙氧基似乎与细胞毒性有关。（iii）关于苯甲酰基部分的影响，

  DOI：

  10.1021/jm020831a

文献信息

• ROZWADOWSKA, MARIA DANUTA;CHRZANOWSKA, MARIA;BROSSI, ARNOLD;CREVELING, CY+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1598-1607
  作者：ROZWADOWSKA, MARIA DANUTA、CHRZANOWSKA, MARIA、BROSSI, ARNOLD、CREVELING, CY+

  DOI：——

  日期：——