1-Pentyl-β-carbolin | 68449-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-Pentyl-β-carbolin
• 英文别名: 1-pentyl-9H-β-carboline；1-pentyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 68449-55-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: CMUQHWHPDZOYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pentyl-β-carbolin 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 42.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-羰基-β-咔啉类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑羰基‑β‑咔啉类化合物的制备方法。所述包括如下步骤：在空气或氧气气氛下，在添加剂存在和光照的条件下，式Ⅱ所示四氢咔啉化合物经氧化反应得到式Ⅰ所示1‑羰基‑β‑咔啉类化合物，所述添加剂为四丁基季铵盐选自四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丁基氯化铵、四丁基醋酸铵和四丁基氟化铵中任一种，式Ⅱ所示四氢咔啉化合物与所述添加剂的摩尔比为1：0.2～2。本发明制备方法的产率较好，大部分在60％～90％之间。当R3为芳香基团时，芳环上的取代基的种类与位置对反应的产率没有实质性影响。此外R3基团还有更广泛的适用性，除了芳香类的R3基团，也包括了烷基类R3基团，在这一方面本发明制备方法相较于现有的合成具有本质的提高。

  公开号：

  CN106397434B