1-(2-Benzylmethylaminoethyl)-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)naphthalenone hydrogen oxalate | 53482-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(2-Benzylmethylaminoethyl)-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)naphthalenone hydrogen oxalate
• 英文别名: 1-[2-[Benzyl(methyl)amino]ethyl]-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one;oxalic acid
• CAS: 53482-18-1
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 427.497
• InChiKey: VBQLWOORQSPLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-7-甲氧基-2-萘满酮 、 N-<(2-Chlorethyl)phenylethylamin> 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到1-(2-Benzylmethylaminoethyl)-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2(1H)naphthalenone hydrogen oxalate
  参考文献：
  名称：

  9-Alkoxy-5-methyl-6,7-benzomorphans

  摘要：

  N-取代-9-烷氧基-5-甲基-6,7-苯并吗啡类化合物已被发现具有强烈的麻醉激动剂和/或拮抗剂活性。特别地，化合物2-环丙基甲基-2'-羟基-9α-甲氧基-5-甲基-6,7-苯并吗啡类已被发现具有强烈的麻醉激动剂和拮抗剂活性。这些化合物通过全合成法制备，不是来源于鸦片类生物碱。

  公开号：

  US03956336A1

文献信息

• US3956336A
  申请人：——

  公开号：US3956336A

  公开（公告）日：1976-05-11
• 9-Alkoxy-5-methyl-6,7-benzomorphans
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US03956336A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  N-Substituted-9-alkoxy-5-methyl-6,7-benzomorphans have been found to possess potent narcotic agonist and/or antagonist activity. In particular, the compound 2-cyclopropylmethyl-2'-hydroxy-9.alpha.-methoxy-5-methyl-6,7-benzomorphan has been found to possess potent narcotic agonist and antagonist activity. These compounds are prepared by total synthesis and are not derived from opium alkaloids.

  N-取代-9-烷氧基-5-甲基-6,7-苯并吗啡类化合物已被发现具有强烈的麻醉激动剂和/或拮抗剂活性。特别地，化合物2-环丙基甲基-2'-羟基-9α-甲氧基-5-甲基-6,7-苯并吗啡类已被发现具有强烈的麻醉激动剂和拮抗剂活性。这些化合物通过全合成法制备，不是来源于鸦片类生物碱。