N2-(4-methoxyphenethyl)-4-[(E)-2-[(4-methoxyphenethyl)amino]-2-(methylsulfanyl)-1-nitro-1-ethenyl]-3-nitro-4H-2-chromenamine | 1173429-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N2-(4-methoxyphenethyl)-4-[(E)-2-[(4-methoxyphenethyl)amino]-2-(methylsulfanyl)-1-nitro-1-ethenyl]-3-nitro-4H-2-chromenamine
• CAS: 1173429-85-0
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₇S
• 分子量: 592.673
• InChiKey: ITZATJWOQJOKRJ-SJCQXOIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  138.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenethyl)-N-[(E)-1-(methylsulfanyl)-2-nitro-1-ethenyl]amine 、 水杨醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.08h， 以41%的产率得到N-(4-methoxyphenethyl)-N-[4-(methylsulfanyl)-3-nitro-4H-2-chromenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Nitroketene acetal chemistry: efficient synthesis of 2-amino-3-nitro-4H-chromenes

  摘要：

  Base-catalyzed reaction of the nitroketene N,S-acetals and the ring substituted 2-hydroxybenzaldehydes afforded a combinatorial library of the 2-alkylamino-3-nitro-4-alkylsulfanyl 4H-chromenes in excellent yields. Nucleophilic displacement of the C4 alkylsulfanyl group with different thiols afforded 4H-chromenes with structural diversity. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.018