摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(RS)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-6-acetoxy-3-chromene | 476214-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-6-acetoxy-3-chromene
英文别名
2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromen-6-yl acetate;[2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromen-6-yl] acetate
(RS)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-6-acetoxy-3-chromene化学式
CAS
476214-12-7
化学式
C21H28O3
mdl
——
分子量
328.452
InChiKey
RDONQAWFPVRUMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-6-acetoxy-3-chromenecalcium hypochlorite二氧化碳 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到2-(3-chloro-4-methylpent-4-enyl)-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Efficient Access to (All-rac)-α-Tocopherol Acetate by a Crombie Chromene Synthesis
    摘要:
    与文献中的报告相比,发现吡啶催化的酚类化合物与共轭醛类的缩合反应可以适用于三甲基氢醌2a,从而得到了利用香草醛3a和二氢美克烯9作为植基残基前体的互补聚合途径生成的目标醋酸酯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.82.843
  • 作为产物:
    描述:
    芳樟醇吡啶 、 Pentasil ZSM-5/11 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (RS)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-6-acetoxy-3-chromene
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    The reactions of trimethylhydroquinone with isoprenoid allylic alcohols catalyzed by a Pentasil type zeolite in the H-form gave trimethyl-1,4-benzoquinones with the corresponding isoprenoid group, which were subsequently transformed into the target Delta(3)-chromenes oil treatment with pyridine. Partial ozonolysis of chromenes proceeded selectively at the Delta-bond of the side chain, resulting in the corresponding chromenes with an omega-carbonyl group.
    DOI:
    10.1023/a:1015528923267
点击查看最新优质反应信息