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tert-butyl (R)-(1-(2-amino-6,7-dihydro-5H-thieno[2',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
tert-butyl (R)-(1-(2-amino-6,7-dihydro-5H-thieno[2',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate | 1195072-32-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (R)-(1-(2-amino-6,7-dihydro-5H-thieno[2',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
英文别名
——
CAS
1195072-32-2
化学式
C
20
H
27
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
401.533
InChiKey
XFWKLTOHFIFANC-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.38
重原子数:
28.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
93.37
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-6,7-dihydro-5H-thieno[2',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate
1195072-11-7
C
18
H
17
N
3
O
3
S
2
387.483
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (R)-(1-(2-amino-6,7-dihydro-5H-thieno[2',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
在
盐酸
、
甲醇
、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4-((3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-thieno[2',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-2-amine
参考文献:
名称:
[EN] HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIMIDINE À GROUPE HÉTÉROARYLE CONDENSÉ
摘要:
Heteroaryl-融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式(I),其中W、G1、G2、A1和R1在描述中有定义,本文描述了包含这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和疾病进展的方法。
公开号:
WO2009137492A1
作为产物:
描述:
methyl 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-5-carboxylate
在
4-二甲氨基吡啶
potassium carbonate
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 20.5h, 生成
tert-butyl (R)-(1-(2-amino-6,7-dihydro-5H-thieno[2',3':6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
参考文献:
名称:
[EN] HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIMIDINE À GROUPE HÉTÉROARYLE CONDENSÉ
摘要:
Heteroaryl-融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式(I),其中W、G1、G2、A1和R1在描述中有定义,本文描述了包含这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和疾病进展的方法。
公开号:
WO2009137492A1
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