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4-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)heptan-2-one | 1608154-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)heptan-2-one
英文别名
4-(2,4-Diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-yl)heptan-2-one
4-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)heptan-2-one化学式
CAS
1608154-07-9
化学式
C17H21BN2O
mdl
——
分子量
280.178
InChiKey
VJAFNFXOWGBCJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-庚烯-2-酮1-频哪醇-2-(1,8)萘二胺联硼酸酯甲醇sodium t-butanolate三环己基膦 作用下, 反应 16.0h, 以71%的产率得到4-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    选择性Bpin的清晰示例?硼共轭物的Bdan活化和精确的Bdan转移
    摘要:
    激活所述非对称BPIN 与醇盐引线Bdan二硼试剂,以两个可能的加合物的形成:的MeO - →BPIN  Bdan或的MeO - →Bdan  BPIN。实验和理论研究确认的MeO - →BPIN相互作用是优选的并且一个C从而选择性形成在与活化的CC键反应Bdan键。
    DOI:
    10.1002/chem.201304615
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