5H,12H-Quinazolino<3,2-a><3,1>benzoxazine-5,12-dione | 13969-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5H,12H-Quinazolino<3,2-a><3,1>benzoxazine-5,12-dione
• 英文别名: benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-b]quinazoline-5,12-dione；quinazolino[3,2-a][3,1]benzoxazine-5,12-dione
• CAS: 13969-02-3
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₃
• 分子量: 264.24
• InChiKey: IXLCUVNNUYTBPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  469.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H,12H-Quinazolino<3,2-a><3,1>benzoxazine-5,12-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以90%的产率得到2-[(2-羧基苯基)氨基甲酰氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Misra, B. K.; Rao, Y. R.; Mahapatra, S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 485 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰酸苯甲酰氯 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5H,12H-Quinazolino<3,2-a><3,1>benzoxazine-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Misra, B. K.; Rao, Y. R.; Mahapatra, S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 485 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5H,12H-quinazolino[3,2-a][3,1]benzoxazine-5,12-diones
  作者：Norton P. Peet、Shyam Sunder、Werner H. Braun

  DOI：10.1021/jo00878a016

  日期：1976.8
• MISRA, B. K.;RAO, Y. R.;MAHAPATRA, S. N., INDIAN. J. CHEM., 1983, 22, N 5, 485-486
  作者：MISRA, B. K.、RAO, Y. R.、MAHAPATRA, S. N.

  DOI：——

  日期：——