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6-chloro-1-methoxy-3,4-bis(methoxymethyl)isoquinoline | 1430215-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-1-methoxy-3,4-bis(methoxymethyl)isoquinoline
英文别名
——
6-chloro-1-methoxy-3,4-bis(methoxymethyl)isoquinoline化学式
CAS
1430215-49-8
化学式
C14H16ClNO3
mdl
——
分子量
281.739
InChiKey
RREIFYBEQMTTSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-N-methoxybenzenecarboximidoyl chloride1,4-二甲氧基-2-丁炔 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 cesium acetate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到6-chloro-1-methoxy-3,4-bis(methoxymethyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    A regioselective synthesis of 1-haloisoquinolines via ruthenium-catalyzed cyclization of O-methylbenzohydroximoyl halides with alkynes
    摘要:
    描述了在 CsOAc(25 mol%)存在下,钌催化取代的 N-甲氧基苯亚甲酰卤与炔烃的高区域选择性环化反应,从而以良好到极佳的收率得到取代的 1-卤代和 1-烷氧基取代的异喹啉。
    DOI:
    10.1039/c3cc41269e
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