4-phenylnaphtho<1,2-c>furan-1,3-dione | 129957-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-phenylnaphtho<1,2-c>furan-1,3-dione
• 英文别名: 3-phenyl-naphthalene-1,2-dicarboxylic acid-anhydride；3-Phenyl-naphthalin-1,2-dicarbonsaeure-anhydrid；4-Phenylbenzo[e][2]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 129957-23-9
• 化学式: C₁₈H₁₀O₃
• 分子量: 274.276
• InChiKey: LOUZEJFGBAIRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylnaphtho<1,2-c>furan-1,3-dione 在 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 铜 、 硝基苯 作用下， 生成 11H-benzo[b]fluoren-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1009,1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sulfur 作用下， 生成 4-phenylnaphtho<1,2-c>furan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1009,1012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of carbonyl compounds using the carbonyl reductase of kluyveromyces marxianus
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US20030139464A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound represented by a genera formula (Ia) or (Ib) and a stereo-selective preparation method thereof using a carbonyl reductase which is separated from Kluyveromyces marxianus . The compound can be prepared by reduction of substituted &bgr;-keto ester and can be used as an intermediate in preparing &bgr;-lactam group antibiotics. 1

  由一般化学式(Ia)或(Ib)代表的化合物及其立体选择性制备方法，使用从马氏克鲁维酵母中分离的羰基还原酶。该化合物可通过还原取代的β-酮酯制备，并可用作制备β-内酰胺类抗生素中间体。
• Anderson, Mark R.; Brown, Roger F. C.; Coulston, Karen J., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1137 - 1150
  作者：Anderson, Mark R.、Brown, Roger F. C.、Coulston, Karen J.、Eastwood, Frank W.、Ward, Annemarie

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, MARK R.;BROWN, ROGER F. C.;COULSTON, KAREN J.;EASTWOOD, FRANK W+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1137-1150
  作者：ANDERSON, MARK R.、BROWN, ROGER F. C.、COULSTON, KAREN J.、EASTWOOD, FRANK W+

  DOI：——

  日期：——
• US7094908B2
  申请人：——

  公开号：US7094908B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1009,1012
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——