2-deuterio-4-methoxyphenol | 80234-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-deuterio-4-methoxyphenol
• CAS: 80234-08-8
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 125.131
• InChiKey: NWVVVBRKAWDGAB-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dideuterioanisole 生成 2-deuterio-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  ZADOK E.; MAZUR Y., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4955-4958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygen atom transfer from carbonyl oxide to alkane catalyzed by metalloporphyrin
  作者：Masayuki Haranaka、Akiko Hara、Wataru Ando、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.046

  日期：2009.7

  The reaction of singlet oxygen with diazofluorene in the presence of metalloporphyrin caused oxidation of hydrocarbons as well as sulfide and anisol in substantial yields. The active oxidizing species is probably a high valency metal oxo species(MO(porph)Cl) generated by an oxygen transfer from carbonyl oxide intermediate to M(porph)Cl.

  在金属卟啉存在下，单线态氧与重氮芴的反应可导致烃类以及硫化物和苯甲醚的大量氧化。活性氧化物质可能是通过氧从羰基氧化物中间体转移到M（porph）Cl生成的高价金属氧代物种（M O（porph）Cl）。
• Bleomycin as an oxene transferase. Catalytic oxygen transfer to olefins
  作者：Natesan Murugesan、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja00288a037

  日期：1985.1

  Oxydation d'olefines par les complexes Fe(III)-bleomycine et Cu «II»-bleomycine apres activation par l'iodosobenzene. Comparaison au cytochrome P-450

  氧化 d' 烯烃 par les complexes Fe(III)-bleomycine et Cu «II»-bleomycine apres 激活 par l'iodosobenzo。比较 au 细胞色素 P-450
• Photochemical aromatic hydroxylation by aromatic amine N-oxides: remarkable solvent effect on NIH-shift
  作者：Yuji Ogawa、Shigeo Iwasaki、Shigenobu Okuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81980-8

  日期：1981.1

  Photooxygenations of 4-2H-anisole () and o-xylene () by 3-methylpyridazine 2-oxide () or pyridine 1-oxide () were studied in a variety of solvents at varying irradiation temperatures. Remarkable solvent effect on NIH-shift coupled with their hydroxylation processes was observed.

  在各种溶剂中，在不同的照射温度下，研究了2-甲基3-哒嗪氧化物（）或1-吡啶吡啶（）对4- 2 H-茴香醚（）和邻二甲苯（）的光氧化作用。观察到显着的溶剂对NIH转变及其羟基化过程的影响。
• On the mechanism of aromatic hydroxylation by O(3P) atoms
  作者：Elazar Zadok、Yehuda Mazur

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71164-6

  日期：1980.1

  It is shown that O(3P) oxidation of aromatic compounds in the liquid phase leading to phenols may involve the intermediacy of triplet diradicals.

  结果表明，在液相中芳族化合物的O（3 P）氧化可导致酚类的发生，这可能涉及三重双自由基的中间体。
• HYDROXYLATION OF BENZENES INVOLVING THE NIH SHIFT UTILIZING ELECTRONIC MODEL COMPOUND FOR MONOOXYGENASES
  作者：Shosuke Kojo、Koushi Fukunishi

  DOI：10.1246/cl.1983.1707

  日期：1983.11.5

  The reaction of anisole-4-2H or toluene-4-2H with 2-hydroperoxyhexafluoro-2-propanol gave corresponding phenols involving the NIH shift, the extent of which was 57% and 51% respectively. These values were very close to those of cytochrome P450.

  苯甲醚-4-2H 或甲苯-4-2H 与 2-氢过氧六氟-2-丙醇反应得到相应的酚类，涉及 NIH 位移，其程度分别为 57% 和 51%。这些值非常接近细胞色素 P450 的值。