2-(4-fluorobenzyl)-2,3,6,7-tetrahydro-10-fluoro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one hydrochloride | 1240039-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzyl)-2,3,6,7-tetrahydro-10-fluoro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one hydrochloride
• 英文别名: 10-fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one;hydrochloride
• CAS: 1240039-30-8
• 化学式: C₁₉H₁₈F₂N₂O*ClH
• 分子量: 364.822
• InChiKey: QLGIAUJCFHOPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzyl)-2,3,6,7-tetrahydro-10-fluoro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以89.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有强抗真菌活性的新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉衍生物的设计与合成

  摘要：

  设计、合成了一系列新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉化合物，并评估了它们的体外抗真菌活性。结果表明，所有标题化合物均表现出抗真菌活性。它们中的大多数表现出比先导化合物更强的抗真菌活性；化合物 7c 比氟康唑更有效地对抗三种测试的真菌菌株中的两种。这里介绍的研究为开发新型抗真菌剂提供了一种新的结构类型。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900279
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙胺 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(4-fluorobenzyl)-2,3,6,7-tetrahydro-10-fluoro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有强抗真菌活性的新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉衍生物的设计与合成

  摘要：

  设计、合成了一系列新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉化合物，并评估了它们的体外抗真菌活性。结果表明，所有标题化合物均表现出抗真菌活性。它们中的大多数表现出比先导化合物更强的抗真菌活性；化合物 7c 比氟康唑更有效地对抗三种测试的真菌菌株中的两种。这里介绍的研究为开发新型抗真菌剂提供了一种新的结构类型。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900279

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Pyrazino[2,1-a]isoquinolin Derivatives with Potent Antifungal Activity
  作者：Hui Tang、Can-hui Zheng、Ju Zhu、Bing-yue Fu、You-jun Zhou、Jia-guo Lv

  DOI：10.1002/ardp.200900279

  日期：——

  A series of novel pyrazino[2,1‐a]isoquinolin compounds were designed, synthesized, and their antifungal activities in vitro were evaluated. The results showed that all of the title compounds exhibited antifungal activities. Most of them exhibited stronger antifungal activities than the lead compounds; compound 7c is more potent than fluconazole against two of the three tested fungal strains. The studies

  设计、合成了一系列新型吡嗪并 [2,1-a] 异喹啉化合物，并评估了它们的体外抗真菌活性。结果表明，所有标题化合物均表现出抗真菌活性。它们中的大多数表现出比先导化合物更强的抗真菌活性；化合物 7c 比氟康唑更有效地对抗三种测试的真菌菌株中的两种。这里介绍的研究为开发新型抗真菌剂提供了一种新的结构类型。