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2-allyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)aniline | 1383956-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)aniline
英文别名
——
2-allyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)aniline化学式
CAS
1383956-98-6
化学式
C15H17FN2
mdl
——
分子量
244.312
InChiKey
OUJHRNCXGKOHGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    16.96
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)anilinesodium tungstate (VI) dihydrate双氧水 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 以21%的产率得到(2SR,4RS)-7-fluoro-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    Nine closely related tetrahydro-1,4-epoxy-1-benzazepines carrying pendant heterocyclic substituents: hydrogen-bonded supramolecular assembly in zero, one and two dimensions
    摘要:
    报告了九种密切相关的带有杂环取代基的四氢-1,4-环氧-1-苯并氮杂卓的结构,它们是2-exo-(5-nitrofuran-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C14H12N2O4, (I), 7-fluoro-2-exo-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H15FN2O, (II), 7-fluoro-2-exo-(5-methylfuran-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H14FNO2, (III), 7-fluoro-2-exo-(3-methylthiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H14FNOS, (IV), 7-fluoro-2-exo-(5-methylthiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine,C15H14FNOS, (V), 7-chloro-2-exo-(5-methylfuran-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H14ClNO2, (VI), 2-exo-(5-methylfuran-2-yl)-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C16H14F3NO3, (VII),2-exo-(3-methylthiophen-2-yl)-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C16H14F3NO2S, (VIII), and 2-exo-(5-nitrofuran-2-yl)-7-trifluoromethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-epoxy-1H-1-benzazepine, C15H11F3N2O5, (IX).所有九种化合物都在中心对称空间群中结晶为外消旋混合物,构型为 (2RS,4SR)。(V)中的分子之间没有特定方向的相互作用。(III)、(IV)、(VI)和(VII)中的分子通过单个 C-H...O 氢键连接成简单的链,(IV)中的分子通过单个 C-H...π(arene)氢键连接成简单的链,而(VIII)中的分子则连接成环链。在(I)和(II)中,一个 C-H...O氢键和一个C-H...π(arene)氢键的组合将分子连接成片状,尽管这两种化合物的结构完全不同。在 (IX) 中,薄片结构是由四个独立的 C-H...O 氢键和一个 C-H...π(炔)氢键组合而成。与一些相关化合物进行了比较。
    DOI:
    10.1107/s010827011200707x
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-allyl-4-fluoro-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel polysubstituted (2SR,4RS)-2-heteroaryltetrahydro-1,4-epoxy-1-benzazepines and cis-2-heteroaryl-4-hydroxytetrahydro-1H-1-benzazepines as antiparasitic agents
    摘要:
    New series of polysubstituted (2SR,4RS)-2-heteroaryltetrahydro-1,4-epoxy-1-benzazepines and cis-2-heteroaryl-4-hydroxytetrahydro-1H-1-benzazepines were designed and synthesized in moderate to high yields using a three-step procedure from ortho-allylanilines. Their antiparasitic activity was evaluated against the extracellular and intracellular forms of Trypanosoma cruzi and Leishmania (Leishmania) infantum parasites. Their cytotoxicity was also determined on Vero and THP-1 mammalian cells. Many of the tested compounds inhibited significantly the growth of extracellular forms of T. cruzi and L (L) infantum without showing cytotoxicity on Vero and HTP-1 cells. Only compounds 10h and 14f demonstrated good activity against amastigotes of T. cruzi, but none was able to inhibit the growth of L (L) infantum amastigotes. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.08.055
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