摘要:
大多数金属药物是前药,可以在生物介质中进行配体交换和氧化还原反应。在这里,我们研究了催化对映选择性还原的抗癌复合物 [Os II [(η 6 ‐p ‐伞花烃)( RR / SS ‐MePh‐DPEN)] [ 1 ] (MePh‐DPEN=甲苯磺酰基二苯基乙二胺)的细胞稳定性细胞内丙酮酸转化为乳酸。在 Ph-DPEN 的苯基取代基上的非反应位点引入溴化物标签,使我们能够通过 X 射线荧光 (XRF) 元素图谱和电感耦合等离子体的组合来探测该配体和 Os 在人类癌细胞中的命运‐质谱(ICP-MS)。BrPh-DPEN 配体很容易通过与内源性硫醇的反应而被置换并易位到细胞核,而 Os 片段则从细胞中输出。这些数据解释了催化效率低的原因,并表明可以通过开发硫醇抗性类似物来优化催化效率。此外,这项工作还提供了一种新的配体递送方式,这些配体在单独施用时是无活性的。