1-cyclohexyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione | 39148-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-cyclohexyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione
• 英文别名: 1-cyclohexyl-tetrahydro-pyrimidine-2-thione；1-cyclohexyl-1,3-diazinane-2-thione
• CAS: 39148-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂S
• 分子量: 198.332
• InChiKey: FESOMPBRLQGIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(氯甲酰)异氰酸酯 、 1-cyclohexyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione 生成 9-cyclohexyl-2,4-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3,5]thiadiazinium betaine
  参考文献：
  名称：

  Hagemann,H., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 789 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)环己胺 、 tetramethylammonium trifluoromethanethiolate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到1-cyclohexyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  台稳固体试剂（Me 4 N）SCF 3合成异硫氰酸酯和不对称硫脲

  摘要：

  公开了伯胺和二胺高效，选择性和快速转化为异硫氰酸酯和环状硫脲的方法。与采用有毒或挥发性亲电子液体并需要反应控制（即，缓慢添加，冷却）的既定方法相反，该协议在室温下利用了台式稳定的固体试剂（Me 4 N）SCF 3。该方法的特点是操作简单，速度快，效率高，官能团耐受性高和后期适用性强。副产物为固体，允许通过过滤分离目标化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00689

文献信息

• Nair, M. D.; Desai, J. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 4 - 7
  作者：Nair, M. D.、Desai, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• NAIR, M. D.;DESAI, J. A., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 1, 4-7
  作者：NAIR, M. D.、DESAI, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• HAGEMANN H., ANGEW. CHEM., 1977, 89, NO 11, 789-796
  作者：HAGEMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Isothiocyanates and Unsymmetrical Thioureas with the Bench-Stable Solid Reagent (Me₄N)SCF₃
  作者：Thomas Scattolin、Alexander Klein、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00689

  日期：2017.4.7

  selective, and rapid transformation of primary amines and diamines to isothiocyanates and cyclic thioureas is disclosed. As opposed to established approaches that employ toxic or volatile electrophilic liquids and require reaction control (i.e., slow addition, cooling), this protocol utilizes the bench-stable, solid reagent (Me4N)SCF3 at room temperature. The method is characterized by operational simplicity

  公开了伯胺和二胺高效，选择性和快速转化为异硫氰酸酯和环状硫脲的方法。与采用有毒或挥发性亲电子液体并需要反应控制（即，缓慢添加，冷却）的既定方法相反，该协议在室温下利用了台式稳定的固体试剂（Me 4 N）SCF 3。该方法的特点是操作简单，速度快，效率高，官能团耐受性高和后期适用性强。副产物为固体，允许通过过滤分离目标化合物。
• Hagemann,H., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 789 - 796
  作者：Hagemann,H.

  DOI：——

  日期：——