3α,7α-diacetoxy-5β-cholest-25-en-24-one | 168131-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α-diacetoxy-5β-cholest-25-en-24-one
• CAS: 168131-45-1
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅
• 分子量: 500.719
• InChiKey: ILCBTQDDPVTSAB-GLVLKWFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α-diacetoxy-5β-cholest-25-en-24-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((1R,5S)-1,5-Dimethyl-6-trityloxy-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Takao; Nakano, Hiroyuki; Sato, Masahiro, Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 509 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鹅脱氧胆酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 3α,7α-diacetoxy-5β-cholest-25-en-24-one
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Takao; Nakano, Hiroyuki; Sato, Masahiro, Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 509 - 514

  摘要：

  DOI：