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1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,10-dihydro-1H-2,4a-epoxyanthracene | 1638147-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,10-dihydro-1H-2,4a-epoxyanthracene
英文别名
——
1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,10-dihydro-1H-2,4a-epoxyanthracene化学式
CAS
1638147-44-0
化学式
C26H18Cl2O
mdl
——
分子量
417.334
InChiKey
CSPJZEZFKGNMLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.63
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯硼酸四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,10-dihydro-1H-2,4a-epoxyanthracene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯丙基化/分子内 Diels-Alder 反应与呋喃与炔丙基羧酸酯合成多环化合物
    摘要:
    开发了一种高效钯催化的带有呋喃基的炔丙基羧酸酯与有机硼的级联反应。这种方法可以快速获得高产率的多环 Diels-Alder 环加合物。由此形成的氧桥产物在温和条件下以化学选择性的方式进一步转化为蒽衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402059
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