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Tert-butyl 4-cyano-4-quinoxalin-2-ylpiperidine-1-carboxylate | 1196973-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-cyano-4-quinoxalin-2-ylpiperidine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-cyano-4-quinoxalin-2-ylpiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1196973-49-5
化学式
C19H22N4O2
mdl
——
分子量
338.409
InChiKey
FQKLCIJCJDXHBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯喹恶啉N-Boc-4-氰基哌啶lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 96.0h, 以75%的产率得到Tert-butyl 4-cyano-4-quinoxalin-2-ylpiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 4-heteroaryl-4-cyanopiperidines via SNAr substitution reactions
    摘要:
    The scope and limitations of SNAr substitution reactions of metalated 4-cyanopiperidines with heterocyclic halides were explored. These facile reactions provide rapid access to a wide range of 4-heteroaryl-4-cyanopiperidines and have resulted in improved yields, faster reaction times, and lower temperatures than previously published synthetic methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.08.123
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