12H-benzonaphtho<2,3-e>selenin-6,11,12-trione | 143737-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12H-benzonaphtho<2,3-e>selenin-6,11,12-trione
• 英文别名: Benzo[b]selenoxanthene-6,11,12-trione
• CAS: 143737-07-9
• 化学式: C₁₇H₈O₃Se
• 分子量: 339.209
• InChiKey: OPOTXIIMJPRPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-methoxycarbonylphenyl) diselenide 在 barium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 sodium dithionite 、 二苯基氯化膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 12H-benzonaphtho<2,3-e>selenin-6,11,12-trione
  参考文献：
  名称：

  醌的高效硒化：新型苯并[b]萘并[2,3-e]硒三酮和二苯并[b,e]硒酮的合成

  摘要：

  2-溴萘醌与由双（2-甲氧基-羰基苯基）二硒化物、氯二苯基膦和 LiOH 生成的芳烃烯醇酸离子进行硒化，得到 2-[（2-甲氧基羰基苯基）硒基]-1,4-萘醌，其中 12H-苯并[b]合成了naphtho[2,3-e]selenin-6,11,12-trione。1,4-二甲氧基-2,3-二甲基-10H-dibenzo[b,e]selenin-10-one 是以 6-溴-2,3-二甲基苯醌为原料，通过硒化和环化步骤制备的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1291

文献信息

• Efficient Selenation of Quinones: Synthesis of Novel Benzo[<i>b</i>]naphtho[2,3-<i>e</i>]selenintrione and Dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>]seleninone
  作者：Makoto Sakakibara、Takeshi Toru、Takahiro Imai、Yoshihiko Watanabe、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.65.1291

  日期：1992.5

  bis(2-methoxy-carbonylphenyl) diselenide, chlorodiphenylphosphine, and LiOH afforded 2-[(2-methoxycarbonylphenyl)seleno]-1,4-naphthoquinone from which 12H-benzo[b]naphtho[2,3-e]selenin-6,11,12-trione was synthesized. 1,4-Dimethoxy-2,3-dimethyl-10H-dibenzo[b,e]selenin-10-one was prepared starting from 6-bromo-2,3-dimethylbenzoquione through the selenation and cyclization steps.

  2-溴萘醌与由双（2-甲氧基-羰基苯基）二硒化物、氯二苯基膦和 LiOH 生成的芳烃烯醇酸离子进行硒化，得到 2-[（2-甲氧基羰基苯基）硒基]-1,4-萘醌，其中 12H-苯并[b]合成了naphtho[2,3-e]selenin-6,11,12-trione。1,4-二甲氧基-2,3-二甲基-10H-dibenzo[b,e]selenin-10-one 是以 6-溴-2,3-二甲基苯醌为原料，通过硒化和环化步骤制备的。