6,7-Dihydrospirofuran-4(5H),2'-<1,3>dioxolan> | 42768-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6,7-Dihydrospirofuran-4(5H),2'-<1,3>dioxolan>
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydrospirofuran-4,2'-(1,3)-dioxolan>；4,5,6,7-Tetrahydrospirofuran-4-2'-<1,3>dioxalan>；6,7-Dihydrospiro[benzofuran-4(5H),2a(2)-[1,3]dioxolane]；spiro[1,3-dioxolane-2,4'-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran]
• CAS: 42768-90-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: QIYLUBWENLUMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydrospirofuran-4(5H),2'-<1,3>dioxolan> 、 4-cyclohexenyl-1-(methylsulfonyl)-1H-1,2,3-triazole 在 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以70 %的产率得到N-((1E,2E,4E)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-(7-oxo-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-ylidene)but-2-en-1-ylidene)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用 N-Sulfonyl-1,2,3-triazole 探针揭示铑 (II) 催化类卡宾环加成呋喃的微妙之处

  摘要：

  报道了模型烯基供体/受体N-磺酰基三唑与多种呋喃的铑 (II) 催化反应。这项调查发现了一系列结构多样的碳环和开环产品，收率从好到高。所获得的产物被认为是通过环丙烷化或两性离子重排途径选择性产生的，这在很大程度上取决于呋喃底物的结构和电子特征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03869
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并呋喃-4-醇 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6,7-Dihydrospirofuran-4(5H),2'-<1,3>dioxolan>
  参考文献：
  名称：

  用 N-Sulfonyl-1,2,3-triazole 探针揭示铑 (II) 催化类卡宾环加成呋喃的微妙之处

  摘要：

  报道了模型烯基供体/受体N-磺酰基三唑与多种呋喃的铑 (II) 催化反应。这项调查发现了一系列结构多样的碳环和开环产品，收率从好到高。所获得的产物被认为是通过环丙烷化或两性离子重排途径选择性产生的，这在很大程度上取决于呋喃底物的结构和电子特征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03869

文献信息

• Tochtermann, Werner; Koehn, Heinke, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3249 - 3261
  作者：Tochtermann, Werner、Koehn, Heinke

  DOI：——

  日期：——
• TOCHTERMANN W.; KOEHN H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3249-3261
  作者：TOCHTERMANN W.、 KOEHN H.

  DOI：——

  日期：——
• Tochtermann,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 2018 - 2026
  作者：Tochtermann,W. et al.

  DOI：——

  日期：——