N-(4-{(E)-2-[3-(1-methoxycyclopropyl)-5-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]vinyl}-phenyl)methanesulfonamide | 1206773-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(4-{(E)-2-[3-(1-methoxycyclopropyl)-5-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]vinyl}-phenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[(E)-2-[2-methoxy-3-(1-methoxycyclopropyl)-5-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1206773-64-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 466.558
• InChiKey: KCXPBJJTXRQFET-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 N-[4-[(E)-2-(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)vinyl]phenyl]methanesulfonamide 、 1-[(6R)-2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pteridin-6-yl]propane-1,2-dione 、 disodium;carbonate 、 DCM MeOH toluene 在 钯 crude product 、 SiO2 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以to afford I-266 and I-267的产率得到N-(4-{(E)-2-[3-(1-methoxycyclopropyl)-5-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]vinyl}-phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US08273773B2

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010010017A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a' R4b' R4c', R5, R6, R9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.