10-methoxy-5,6,8,13a-tetrahydrobenzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline | 1598423-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-methoxy-5,6,8,13a-tetrahydrobenzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline
• 英文别名: 10-Methoxy-5,6,8,13a-tetrahydroisoquinolino[1,2-b][1,3]benzoxazine
• CAS: 1598423-01-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: GITJISXGFHIERD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 四氢异喹啉 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到10-methoxy-5,6,8,13a-tetrahydrobenzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  胺的氧化还原-中性 α-氧化：反应发展和机制阐明

  摘要：

  环状仲胺和 2-羟基苯甲醛或相关酮反应以通常良好的产率提供苯并[e][1,3]恶嗪结构。这种整体氧化还原中性胺 α-C-H 官能化具有还原 N-烷基化/氧化 α-官能化的组合，并由乙酸催化。与之前的报告相比，不需要外部氧化剂或金属催化剂。在改进的条件下进行的反应导致明显的还原胺化并在涉及氧化第二当量胺的过程中形成邻羟基苄胺。采用密度泛函理论的详细计算研究比较了不同的机械途径，并用于解释观察到的实验结果。此外，

  DOI：

  10.1021/ja501988b

文献信息

• Copper-Catalyzed Tandem Multi-Component Approach to 1,3-Oxazines at Room Temperature by Cross-Dehydrogenative Coupling Using Methanol as C1 Feedstock
  作者：Paran Borpatra、Mohit Deb、Pranjal Baruah

  DOI：10.1055/s-0036-1591775

  日期：2018.6

  A copper(II)-catalyzed multi-component one-pot approach for the synthesis of 1,3-oxazines at room temperature is reported here. Methanol is used as the solvent as well as the carbon source. The methylene carbon of the oxazine product comes from methanol via formaldehyde. tert -Butyl hydroperoxide is used as the oxidant. The reaction uses an environmentally benign metal catalyst and oxidant. No inert

  本文报道了一种铜 (II) 催化的多组分一锅法在室温下合成 1,3-恶嗪。甲醇用作溶剂和碳源。恶嗪产品的亚甲基碳来自甲醇经由甲醛。叔丁基过氧化氢用作氧化剂。该反应使用对环境无害的金属催化剂和氧化剂。该反应不需要惰性气氛或预防措施。最重要的是，该反应避免了致癌甲醛的使用。