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3,3,9,9-tetraethyl-6-methyl-6-(2-(4-methyleneisochroman-3-yl)ethyl)-4,5,7,8-tetraoxa-3,9-disilaundecane | 1448542-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,9,9-tetraethyl-6-methyl-6-(2-(4-methyleneisochroman-3-yl)ethyl)-4,5,7,8-tetraoxa-3,9-disilaundecane
英文别名
triethyl-[4-(4-methylidene-1H-isochromen-3-yl)-2-triethylsilylperoxybutan-2-yl]peroxysilane
3,3,9,9-tetraethyl-6-methyl-6-(2-(4-methyleneisochroman-3-yl)ethyl)-4,5,7,8-tetraoxa-3,9-disilaundecane化学式
CAS
1448542-62-8
化学式
C26H46O5Si2
mdl
——
分子量
494.819
InChiKey
PFVCLEQTGSMJHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.0
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,9,9-tetraethyl-6-methyl-6-(2-(4-methyleneisochroman-3-yl)ethyl)-4,5,7,8-tetraoxa-3,9-disilaundecane四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以22%的产率得到(3RS,5aR,11bSR)-3-methyl-4,5,5a,7-tetrahydro-3H-3,11b-methano[1,2]dioxepino[4,3-c]isochromene
    参考文献:
    名称:
    Antimalarial Spiro-Bridged 1,2-Dioxolanes via Intramolecular Addition of Peroxycarbenium Ions to C-C Double Bonds
    摘要:
    Several 1,2-dioxolanes embedded in a rigid spiro-bridge framework fused with a built-in UV chromophore were synthesized through intramolecular [3+2] addition of in situ generated peroxycarbenium ions to C-C double bonds.
    DOI:
    10.3987/com-12-s(n)5
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氯硅烷3-(3,3-dihydroperoxybutyl)-4-methylidene-1H-isochromene咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到3,3,9,9-tetraethyl-6-methyl-6-(2-(4-methyleneisochroman-3-yl)ethyl)-4,5,7,8-tetraoxa-3,9-disilaundecane
    参考文献:
    名称:
    Antimalarial Spiro-Bridged 1,2-Dioxolanes via Intramolecular Addition of Peroxycarbenium Ions to C-C Double Bonds
    摘要:
    Several 1,2-dioxolanes embedded in a rigid spiro-bridge framework fused with a built-in UV chromophore were synthesized through intramolecular [3+2] addition of in situ generated peroxycarbenium ions to C-C double bonds.
    DOI:
    10.3987/com-12-s(n)5
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