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8-isopropylbenzocyclohept<1,4>oxazine | 69141-35-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-isopropylbenzocyclohept<1,4>oxazine
英文别名
8-isopropyl-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]oxazine;8-Propan-2-ylcyclohepta[b][1,4]benzoxazine
8-isopropylbenzo<b>cyclohept<e><1,4>oxazine化学式
CAS
69141-35-1
化学式
C16H15NO
mdl
——
分子量
237.301
InChiKey
QRMFYQYUULAXAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 熔点:
    105 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    382.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reactive Troponoids ando-Aminophenol. II. The Formation of Cyclohepta[b][1,4]benzoxazine and 11H-Cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-10-one Derivatives from Isomeric Isopropyl-2-chlorotropones
    摘要:
    对三种异构体异丙基-2-氯托烯的反应与邻氨基酚进行了研究。5-异丙基-2-氯托烯得到了8-异丙基环七[b][1,4]苯噁嗪,而4-和6-异丙基衍生物则生成了相同的7-和9-异丙基环七[b][1,4]苯噁嗪混合物。这些事实表明邻氨基酚的氨基攻击了2-氯托烯的C-1和C-2位。同时,6-、7-和8-异丙基-11H-环七[b][1,4]苯噁嗪-10-酮也作为这些反应的次要产物得到了。
    DOI:
    10.1246/bcsj.51.3316
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Reactive Troponoids ando-Aminophenol. II. The Formation of Cyclohepta[b][1,4]benzoxazine and 11H-Cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-10-one Derivatives from Isomeric Isopropyl-2-chlorotropones
    摘要:
    对三种异构体异丙基-2-氯托烯的反应与邻氨基酚进行了研究。5-异丙基-2-氯托烯得到了8-异丙基环七[b][1,4]苯噁嗪,而4-和6-异丙基衍生物则生成了相同的7-和9-异丙基环七[b][1,4]苯噁嗪混合物。这些事实表明邻氨基酚的氨基攻击了2-氯托烯的C-1和C-2位。同时,6-、7-和8-异丙基-11H-环七[b][1,4]苯噁嗪-10-酮也作为这些反应的次要产物得到了。
    DOI:
    10.1246/bcsj.51.3316
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文献信息

  • Synthesis and Crystal Structure of Tristropocryptands
    作者:Kimio Shindo、Hidetugu Wakabayashi、Teruo Kurihara、Luo-Chenz Zhang、Keisuke Ebata、Hideki Sakurai、The Late Tetsuo Nozoe
    DOI:10.1002/jccs.200300006
    日期:2003.2
    26,31,39-octaazapentacyclo[13.13.13.0 5 , 1 1 .0 1 9 , 2 5 .0 2 5 .0 1 2 , 3 ]pentetraconta-4,6,8,10,18,20,22,24,31,33,35,37-dodecacenes (14), armed tropocoronands (15), and tropopodands (16). The structure oftristropocryptand 14a was determined by the X-ray diffraction method.
    用 1.2 equiv 处理苯并 [b] 环庚 [e] [1,4] 恶嗪 (4)。将三 (2-基乙基) 胺 (13) 在甲醇中于 80 °C 反应生成 1,4,12,15,18,26,31,39-八氮杂五环[13.13.13.0 5 , 1 1 .0 1 9 , 2 5 .0 2 5 .0 1 2 , 3 ] pentetraconta-4,6,8,10,18,20,22,24,31,33,35,37-十二碳烯 (14), 武装对流冠状动物 (15) 和对流足动物(16)。tristropocrypt 和 14a 的结构是通过 X 射线衍射法确定的。
  • Synthesis and Properties of Diisopropylteraazabis(tropocoronand)s and Related Podands
    作者:Kimio Shindo、Luo-Cheng Zhang、Hidetsugu Wakabayashi、Hirosi Miyamae、Sumio Ishikawa、Tetsuo Nozoe
    DOI:10.3987/com-94-s91
    日期:——
    The reaction of 8-isopropylbenzo[b]cyclohept[e][1,4]oxazine (3b) with a 1.2 equivalent of alpha,omega-alkanediamines (2, n=3-12) afforded diisopropyltropocoronands (4, n,n'=3-12) in a one-pot procedure, while the reaction of 3b with an excess of 2 mainly gave isopropyltropopodands (8)(n,n'=4-6). The reactions of 3b with omega-aminoalcohol afforded the corresponding dihydroxy podands 11. A single-crystal X-ray diffraction analysis of the nickel (II)-complex (12b) obtained from 4 (n,n'=5) was made.
  • NOZOE TETSUO; SOMEJA TAICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3316-3319
    作者:NOZOE TETSUO、 SOMEJA TAICHI
    DOI:——
    日期:——
  • NOZOE, TETSUO;OKAI, HARUE;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;ISHIKAWA, SUMIO, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1589-1592
    作者:NOZOE, TETSUO、OKAI, HARUE、WAKABAYASHI, HIDETSUGU、ISHIKAWA, SUMIO
    DOI:——
    日期:——
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