2-<1-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl>-1,2,3,4,6,7,11b-heptahydro-4-(methoxycarbonyl)-9,10-dimethoxybenzoquinolizin-4-one | 86708-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-<1-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl>-1,2,3,4,6,7,11b-heptahydro-4-(methoxycarbonyl)-9,10-dimethoxybenzoquinolizin-4-one
• CAS: 86708-50-1
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₈
• 分子量: 447.485
• InChiKey: IRHKVCNMMXYKIR-MUAOVLSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11b,2-(epoxyetheno)-13-(ethoxycarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-3-(methoxycarbonyl)-12-methylbenzoquinolizin-4-one 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以92.5%的产率得到2-<1-(ethoxycarbonyl)-2-oxopropyl>-1,2,3,4,6,7,11b-heptahydro-4-(methoxycarbonyl)-9,10-dimethoxybenzoquinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic compounds and natural products. 999. Double enamine annelation of 3,4-dihydro-1-methyl-.beta.-carboline and isoquinoline derivatives with 6-methyl-2-pyrone-3,5-dicarboxylates and its application for the synthesis of (.+-.)-camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a003

文献信息

• Ihara, Masataka; Noguchi, Kazuhard; Ohsawa, Tatsushi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1829 - 1833
  作者：Ihara, Masataka、Noguchi, Kazuhard、Ohsawa, Tatsushi、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——