12-(4-methylphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[b]xanthene-1,6,11-trione | 1446350-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 12-(4-methylphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[b]xanthene-1,6,11-trione
• 英文别名: 12-(p-tolyl)-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo[b]xanthene-1,6,11-trione
• CAS: 1446350-84-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: NUBHEURXBLTIHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 对甲基苯甲醛 、 1,3-环己二酮 在 1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到12-(4-methylphenyl)-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[b]xanthene-1,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  12-Aryl-2,3,4,12-tetrahydrobenzo[b]xanthene-1,6,11-triones 在水和特定任务离子液体中的高效绿色合成

  摘要：

  摘要 用于合成特殊药用支架 12-芳基-2,3,4,12-四氢苯并[b]呫吨-1,6,11-三酮衍生物的简便的一锅级联/串联方法已被报道在使用催化量的 H2SO4 在水中或在酸性离子液体 bmim[HSO4] 存在下，可循环使用的极其温和的反应条件。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.688230

文献信息

• An Efficient Strategy for the Synthesis of Naphtho[2,3-b][1,6]naphthyridines Promoted by Acetic Acid
  作者：Furen Zhang、Zhenlu Shen、Chunmei Li

  DOI：10.1055/a-1479-4420

  日期：2021.7

  A three-component domino reaction for the synthesis of naphtho[2,3-b][1,6]naphthyridine derivatives has been established. Such strategy exhibited excellent substrate scope including various enaminones and aldehydes that afforded a series of multifunctionalized naphtho[2,3-b][1,6]naphthyridine derivatives with 70–86% yields. The advantages of bond-forming efficiency, accessibility of starting materials

  已经建立了用于合成萘并[2,3-b] [1,6]萘啶衍生物的三组分多米诺反应。这种策略显示出优异的底物范围，包括各种烯胺酮和醛，可提供一系列多官能化的萘并[2,3-b] [1,6]萘啶衍生物，产率为70-86％。形成键的效率，起始原料的可及性以及作为唯一副产物的水的优势为生物1,6-萘啶提供了无价的获取途径。