4-bromo-2-tert-butyl-6-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}phenol | 1582787-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-2-tert-butyl-6-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}phenol
• CAS: 1582787-94-7
• 化学式: C₂₂H₂₆BrNO₂
• 分子量: 416.358
• InChiKey: ILVLLLIMIJUJEA-BUVRLJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙氧基二氯化钛 、 4-bromo-2-tert-butyl-6-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}phenol 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到bis(4-bromo-2-tert-butyl-6-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}phenoxy)titanium(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  芳烃型芳烃后茂金属催化体系的设计：XVI。含有戊-4-烯氧基的（N-芳基）水杨醛亚胺的合成及其与二氯化钛（IV）的配合物

  摘要：

  在没有溶剂的开放系统中，对-（戊-4-烯氧基）苯胺与在3和5位上含有多功能取代基的水杨醛在130°C下无溶剂反应，生成了一系列（N-芳基）水杨醛亚胺，它们与TiCl 2（OPr -我）2个形成钛（IV）二氯化物升配合物2的TiCl 2。

  DOI：

  10.1134/s1070428014020092
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-4-(pent-4-en-1-yloxy)benzene 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-2-tert-butyl-6-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  芳烃型芳烃后茂金属催化体系的设计：XVI。含有戊-4-烯氧基的（N-芳基）水杨醛亚胺的合成及其与二氯化钛（IV）的配合物

  摘要：

  在没有溶剂的开放系统中，对-（戊-4-烯氧基）苯胺与在3和5位上含有多功能取代基的水杨醛在130°C下无溶剂反应，生成了一系列（N-芳基）水杨醛亚胺，它们与TiCl 2（OPr -我）2个形成钛（IV）二氯化物升配合物2的TiCl 2。

  DOI：

  10.1134/s1070428014020092