5-hydroperoxy-4-methoxy-2,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole | 117049-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroperoxy-4-methoxy-2,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 117049-30-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: KKDXBGAKEPEVDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroperoxy-4-methoxy-2,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲酸甲酯 、 二乙酰基胺
  参考文献：
  名称：

  恶唑内过氧化物的热转化：重排，裂解和甲醇添加

  摘要：

  在C-2带有苯基的恶唑内过氧化物重排为三酰基胺; 那些在C-2处带有氢原子的化合物会碎裂成腈（或HCN）和酸酐的1：1混合物，而C-2处的甲基取代会引起这两种反应方式之间的竞争。甲醇加成后会生成4-甲氧基-5-氢过氧化物，容易转化为甲酯和二酰基胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85320-6
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,4R)-4,6-dimethyl-2,3,7-trioxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 5-hydroperoxy-4-methoxy-2,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑内过氧化物的热转化：重排，裂解和甲醇添加

  摘要：

  在C-2带有苯基的恶唑内过氧化物重排为三酰基胺; 那些在C-2处带有氢原子的化合物会碎裂成腈（或HCN）和酸酐的1：1混合物，而C-2处的甲基取代会引起这两种反应方式之间的竞争。甲醇加成后会生成4-甲氧基-5-氢过氧化物，容易转化为甲酯和二酰基胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85320-6