6β,7β-15β,16β-bismethylene-3β-5β-bishydroxy-17β-cyano-17α-methylandrostane | 1092933-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β,7β-15β,16β-bismethylene-3β-5β-bishydroxy-17β-cyano-17α-methylandrostane
• CAS: 1092933-61-3
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₂
• 分子量: 355.521
• InChiKey: XDAASUATXLNNQV-MGZRLDNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  64.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,7β-15β,16β-bismethylene-3β-5β-bishydroxy-17β-cyano-17α-methylandrostane 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6β,7β-15β,16β-bismethylene-17β-cyano-17α-methylandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  17BETA-CYANO-19-ANDROST-4-ENE DERIVATIVE, ITS USE AND MEDICAMENTS COMPRISING THE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的17β-氰基-19-雄甾-4-烯衍生物具有孕激素活性。它们具有通用化学式1，其中Z选自包括O、两个氢原子、NOR和NNHSO2R的基团，其中R是氢或C1-C4烷基，R1、R2各自独立地为氢或甲基，或者R1和R2共同形成亚甲基或省略并在C1和C2之间形成双键，R4是氢或卤素，此外：R6a、R6b共同形成亚甲基或1,2-乙二基或R6a为氢，R6b选自包括氢、甲基和羟甲基，R7选自包括氢、C1-C4烷基、C2-C3烯基和环丙基，或：R6a为氢，R6b和R7共同形成亚甲基或省略并在C6和C7之间形成双键或：R6a为甲基，R6b和R7省略并在C6和C7之间形成双键，R15、R16为氢或共同形成亚甲基，R17选自包括氢、C1-C4烷基和烯丙基，此外还包括它们的溶剂化合物、水合物、立体异构体、对映异构体和盐，但特定的化合物除外。

  公开号：

  US20100292184A1