(1S,2'S)-2-(1'-benzylamino-2'-dibenzylamino-3'-phenyl-propyl)-naphthalen-1-ol | 851314-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2'S)-2-(1'-benzylamino-2'-dibenzylamino-3'-phenyl-propyl)-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-[(1S,2S)-1-(benzylamino)-2-(dibenzylamino)-3-phenylpropyl]naphthalen-1-ol
• CAS: 851314-65-3
• 化学式: C₄₀H₃₈N₂O
• 分子量: 562.755
• InChiKey: NDVQBJMPHYIWML-YDAXCOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2'S)-2-(1'-benzylamino-2'-dibenzylamino-3'-phenyl-propyl)-naphthalen-1-ol 在 sodium sulfate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 氘代氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1'S,2'S)-2-[2'-dibenzylamino-1'-(4''-methoxy-benzylamino)-3'-phenyl-propyl]-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性的三组分酚类曼尼希反应合成手性邻二胺：温度依赖性立体发散性。

  摘要：

  [反应：见正文]开发了一种由富含电子的苯酚，一种胺和一种手性的α-N，N-二苄基氨基醛组成的非对映选择性三组分合成手性o-1,2-二氨基烷基苯酚的方法。该酚类曼尼希反应的非对映选择性是温度依赖性的，可以通过控制反应条件来制备反对映体或顺式非对映异构体。较低的反应温度（-20摄氏度）有利于形成反加合物1，而在其他相同条件下的较高温度（60摄氏度）则主要产生顺式异构体。

  DOI：

  10.1021/ol050334z
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S)-2-(1'-benzylamino-2'-dibenzylamino-3'-phenyl-propyl)-naphthalen-1-ol 、 甲氧苯胺 在 sodium sulfate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到(1'S,2'S)-2-[2'-dibenzylamino-1'-(4''-methoxy-benzylamino)-3'-phenyl-propyl]-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性的三组分酚类曼尼希反应合成手性邻二胺：温度依赖性立体发散性。

  摘要：

  [反应：见正文]开发了一种由富含电子的苯酚，一种胺和一种手性的α-N，N-二苄基氨基醛组成的非对映选择性三组分合成手性o-1,2-二氨基烷基苯酚的方法。该酚类曼尼希反应的非对映选择性是温度依赖性的，可以通过控制反应条件来制备反对映体或顺式非对映异构体。较低的反应温度（-20摄氏度）有利于形成反加合物1，而在其他相同条件下的较高温度（60摄氏度）则主要产生顺式异构体。

  DOI：

  10.1021/ol050334z