4,8-dichloro-10-methoxy-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione | 97652-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,8-dichloro-10-methoxy-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione
• 英文别名: 6,12-dichloro-5-hydroxy-14-methoxy-9-oxatricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2,5,7,11,14-hexaene-4,13-dione
• CAS: 97652-25-0
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O₅
• 分子量: 339.132
• InChiKey: NXNXIYBZMCTNRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-dichloro-10-methoxy-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到6,12-Dichloro-4,14-dihydroxy-9-oxa-tricyclo[8.5.0.0^2,8]pentadeca-1(10),2(8),3,6,11,14-hexaene-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Chloro and Dichloro Derivatives of 2,10-Dihydroxydicyclohepta[b,d]furan-3,9-diones

  摘要：

  合成了 4,8-二氯和 5,7-二氯-2,10-二羟基二环庚并[b,d]呋喃-3,9-二酮。虽然后者可以通过 4-氯-对-丙醌及其对苯二酚的缩合获得，但前者则需要水解 3-氯-对-丙醌和 7-氯-5-羟基-2-甲氧基托酮的缩合物。通过这种混合缩合反应，可以得到几种非对称取代的衍生物，而且产量有所提高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.515
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-hydroxy-7-methoxytropone 、 3-chloro-p-tropoquinone 生成 4,8-dichloro-10-methoxy-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  KUSABA, TOMOYUKI;MORI, AKIRA;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 515-520

  摘要：

  DOI：