(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-yl)methanol | 75163-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-yl)methanol
• 英文别名: (1-methylpyrrolo[3,2-b]quinoxalin-2-yl)methanol
• CAS: 75163-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: GWKNUQVVGXJQFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Ames, Donald E.; Brohi, M. Ismail, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1384 - 1389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid Synthesis of 2-Alkanol-substituted Pyrrolo[2,3-<i>b</i> ]quinoxalines from Propargylic Alcohols <i>via</i> Copper-free Sonogashira Coupling Reaction at Room Temperature
  作者：Mahsa Fakharian、Ali Keivanloo、Mohammad Reza Nabid

  DOI：10.1002/jhet.3165

  日期：2018.6

  efficient procedure is established for the synthesis of 2‐alkanol‐substituted pyrrolo[2,3‐b]quinoxalines by the reaction of N‐alkyl‐3‐chloroquinoxaline‐2‐amines with propargylic alcohols. The reaction is carried out in the absence of any copper salt but in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)2Cl2 at room temperature. The Sonogashira coupling reaction step in this procedure is fast, producing

  通过N-烷基-3-氯喹喔啉-2-胺与炔丙醇的反应，建立了一种实用且有效的程序，用于合成2-链烷醇取代的吡咯并[2,3- b ]喹喔啉。该反应在室温下在不存在任何铜盐但在催化量的Pd（PPh 3）2 Cl 2的存在下进行。此过程中的Sonogashira偶联反应步骤快速，可高产量生产清洁的产品，而不会受到不必要的均偶联Glaser反应产物的污染。还针对三种细菌菌株Luteus Luteus，铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa），和枯草芽孢杆菌。
• AMES D. E.; BROHI M. I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 7, 1384-1389
  作者：AMES D. E.、 BROHI M. I.

  DOI：——

  日期：——