4-((2S)-2-{[(tert-butoxycarbonyl)((2S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-phenoxypropyl)amino]methyl}-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)benzoic Acid | 437764-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-((2S)-2-{[(tert-butoxycarbonyl)((2S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-phenoxypropyl)amino]methyl}-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)benzoic Acid
• 英文别名: 4-[(2S)-2-[[[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenoxypropyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]benzoic acid
• CAS: 437764-29-9
• 化学式: C₃₇H₄₉NO₇Si
• 分子量: 647.884
• InChiKey: VHBPWENQWGXJCX-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-phenoxypropyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}carbamate 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 水 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到4-((2S)-2-{[(tert-butoxycarbonyl)((2S)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-phenoxypropyl)amino]methyl}-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Di-substituted aminomethyl-chroman derivative beta-3 adrenoreceptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及新型二取代氨甲基色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030078258A1

文献信息

• Di-substituted aminomethyl-chroman derivative beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078258A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention is related to novel di-substituted aminomethyl chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor-mediated conditions.

  这项发明涉及新型二取代氨甲基色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。