(+/-)-isoretronecanol picrate | 23179-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (+/-)-isoretronecanol picrate
• 英文别名: (+/-)-((7ar)-hexahydropyrrolizin-1t-yl)-methanol; picrate；(+/-)-((7ar)-Hexahydropyrrolizin-1t-yl)-methanol; Picrat；1endo-Hydroxymethyl-7a-pyrrolizidin-Pikrat；((7aR)-(7ar)-hexahydropyrrolizin-1t-yl)-methanol; picrate；((7aR)-(7ar)-Hexahydropyrrolizin-1t-yl)-methanol; Picrat
• CAS: 23179-28-4
• 化学式: C₆H₃N₃O₇*C₈H₁₅NO
• 分子量: 370.319
• InChiKey: UKZZPBPILPHMOZ-KZYPOYLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  173.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 、 (+/-) isoretronecanol 生成 (+/-)-isoretronecanol picrate
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪3酮的加氢; 吡咯烷嗪的新途径†

  摘要：

  在非均相催化剂的存在下，吡咯嗪-3-酮（例如1）可以很容易地氢化成它们的六氢（吡咯并嗪-3-酮）衍生物。如果吡咯烷嗪-3-酮在1-（或7-）位置被取代，则可以实现良好的非对映选择性（取决于催化剂和溶剂，可达> 97：3），但是如果两个位置均被降低，则选择性降低被取代。吡咯嗪3-3-酮的随后脱氧提供了简明的，非对映选择性的途径，从而形成了烟碱（±）-硫代三烷5，（±）-异戊烯醇6和（±）丁烯醇7。

  DOI：

  10.1039/b910199c