(E)-1-ethoxy-1-(1'-naphthyl)propene | 138313-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-ethoxy-1-(1'-naphthyl)propene
• CAS: 138313-24-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: AJADIQMTGUSPBZ-CRKCGEKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-ethoxy-1-(1'-naphthyl)propene 、 (Z)-1-ethoxy-1-(1'-naphthyl)propene 在 氢气 作用下， 生成 1-萘-1-基丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Regioselectivity in palladium-catalyzed arylation of acyclic enol ethers

  摘要：

  Regioselective alpha-arylation of acyclic enol ethers by aryl trifluoromethanesulfonates, aryl bromide, aryl iodides, and aroyl chlorides is described. The outcome of the reaction proved to be dependent from the relationship between ligand and counterion in the oxidative addition complex.

  DOI：

  10.1021/jo00031a029
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙烯醚 、 1-萘基三氟甲磺酸酯 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-ethoxy-1-(1'-naphthyl)propene 、 (Z)-1-ethoxy-1-(1'-naphthyl)propene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Regioselectivity in palladium-catalyzed arylation of acyclic enol ethers

  摘要：

  Regioselective alpha-arylation of acyclic enol ethers by aryl trifluoromethanesulfonates, aryl bromide, aryl iodides, and aroyl chlorides is described. The outcome of the reaction proved to be dependent from the relationship between ligand and counterion in the oxidative addition complex.

  DOI：

  10.1021/jo00031a029