tert-butyl 4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate | 1224046-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxobororan-2-yl)pyridine；tert-Butyl 4-((5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1224046-15-4
• 化学式: C₂₁H₃₃BN₂O₅
• 分子量: 404.314
• InChiKey: YXCGUIDMWTWHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116925085

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-bromopyridin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-(INDOL-3-YL)-PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的对映体、盐或溶剂化物。该发明进一步涉及将公式I的化合物用作TDO2抑制剂。该发明还涉及将公式I的化合物用于治疗和/或预防癌症、帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病等神经退行性疾病、慢性病毒感染如HCV和HIV、抑郁症以及肥胖症。该发明还涉及一种制造公式I化合物的方法。

  公开号：

  US20150225367A1